L'attenzione sulla sicurezza nell'uso dei farmaci assicura una corretta e tempestiva informazione alla popolazione su eventuali rischi derivanti dalle terapie farmacologiche.
1. Cosa si intende per farmacovigilanza?
Si definisce farmacovigilanza l'insieme delle attività mirate a sorvegliare il profilo di rischio di un farmaco dopo la sua immissione in commercio, ovvero una volta che è stata stabilita la sua efficacia ed è stata effettuata la registrazione ed immissione in commercio.
2. Come si svolge la farmacovigilanza?
Tutti gli operatori sanitari dal MMG al farmacista o al docente universitario, segnalano ad organismi preposti (AIFA e/o OMS) ed alle industrie farmaceutiche produttrici ogni tipo di evento riscontrato con qualsiasi tipo di farmaco durante la pratica clinica quotidiana.
3. Cosa devono evitare i sanitari per effettuare una adeguata farmacovigilanza?
Da evitare assolutamente perché la farmacovigilanza sia svolta in modo adeguato: