I Registri dei farmaci sottoposti a monitoraggio sono uno strumento necessario per verificare l’appropriatezza prescrittiva dei farmaci dopo l’autorizzazione all'immissione in commercio.
Introdotti dall’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) nel 2005, questi registri coinvolgono diverse aree terapeutiche e specialistiche e possono essere considerati la rappresentazione della real clinical practice.